Vụ VN Pharma: Bộ Công an khởi tố nữ Phó phòng của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế

Cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an đang điều tra vụ án hình sự “Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng” xảy ra tại Cục Quản lý dược, Bộ Y tế và các cơ quan, đơn vị có liên quan.

Căn cứ kết quả điều tra, ngày 27/12/2019, Cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an đã ra Quyết định khởi tố bị can, Lệnh bắt bị can để tạm giam, Lệnh khám xét nơi ở đối với bị can Nguyễn Thị Thu Thủy, Phó trưởng Phòng Quản lý giá thuốc, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế (sinh năm 1976, trú tại G23 Thành Công, phường Thành Công, quận Ba Đình, thành phố Hà Nội) về tội “Thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng” quy định tại Điều 360 Bộ luật Hình sự năm 2015.

Ngày 28/12/2019, sau khi được Viện kiểm sát nhân dân tối cao phê chuẩn, Cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an đã thực hiện Quyết định và các lệnh nêu trên đối với bị can Nguyễn Thị Thu Thủy.

Hiện Cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an đang tiến hành điều tra, làm rõ sai phạm của bị can và trách nhiệm của những người có liên quan theo quy định của pháp luật.

Được biết, bà Thuỷ sinh năm 1976, trú tại G23 Thành Công, phường Thành Công, quận Ba Đình, thành phố Hà Nội.

Liên quan đến vụ án này, trước đó như VietnamFinance đã thông tin, Cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an đã ra quyết định khởi tố vụ án hình sự thiếu trách nhiệm gây hậu quả nghiêm trọng xảy ra tại Cục Quản lý Dược và các cơ quan, đơn vị có liên quan.

Quyết định khởi tố vụ án được đưa ra sau 2 ngày Thanh tra Chính phủ chuyển kết luận thanh tra sang Cơ quan An ninh điều tra Bộ Công an.

Trong thông báo kết luận thanh tra, Thanh tra Chính phủ xác định Cục Quản lý dược có thiếu sót trong công tác quản lý dẫn đến việc cấp giấy phép cho VN Pharm nhập khẩu 200.000 hộp thuốc H-Capita và 9.300 hộp thuốc H-Capita vào Việt Nam. Việc này vi phạm quyết định 151/2007 của Thủ tướng…

Trong khi đó, tại cáo trạng ra hồi tháng 7/2019, Viện kiểm sát nhân dân Tối cao kết luận Nguyễn Mạnh Hùng (cựu chủ tịch VN Pharma), Võ Mạnh Cường (cựu giám đốc Công ty TNHH Thương mại hàng hải quốc tế H&C) cùng với 10 bị can đã làm giả tài liệu, hợp đồng, con dấu… đề nghị Cục Quản lý Dược cấp phép nhập khẩu 9.300 hộp thuốc H-Capita 500mg. Với việc cấp phép của Cục Quản lý Dược, các bị can đã nhập trót lọt số thuốc trên nhưng chưa kịp tiêu thụ.

Viện kiểm sát khẳng định, số thuốc này đều bị làm giả về nguồn gốc xuất xứ, chất lượng và “không sử dụng để chữa bệnh cho người”.

Minh Ngọc