Đề xuất phê duyệt vaccine Mỹ và Nga

Chiều 25/2, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc đề xuất Bộ Y tế phê duyệt vaccine Covid-19 của Moderna, Mỹ, và Sputnik V, Nga.

Việc đề xuất phê duyệt này nhằm đưa vaccine về Việt Nam sử dụng cho nhu cầu cấp bách phòng, chống Covid-19.

Vaccine của Moderna tên mRNA-1273, sử dụng công nghệ mRNA tổng hợp để bắt chước bề mặt của nCoV, dạy hệ thống miễn dịch nhận biết rồi vô hiệu hóa virus. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt vaccine này ngày 11/12/2020, ngày 16/12/2020 công nhận vaccine hiệu quả 95%. Vaccine hiện được bán giá 37 USD một liều, có thể bảo quản ở 2-8 độ C.

Sputnik V là vaccine của công ty JSC Generium, Nga, còn có tên Gam-COVID-Vac. Dữ liệu thử nghiệm giai đoạn ba với 20.000 người được công bố trên tạp chí y khoa hàng đầu Lancet đầu tháng 2 cho thấy Sputnik V hiệu quả 91,6% đối với các ca nhiễm nCoV có triệu chứng. Vaccine bảo quản ở 2-8 độ C, giá dưới 10 USD trên thị trường quốc tế.

Nếu được duyệt, đây sẽ là vaccine Covid-19 thứ hai và thứ ba được Việt Nam phê duyệt, sau vaccine ChAdOx1 của AstraZeneca.

117.600 liều đầu tiên vaccine AstraZeneca đã được đưa về Việt Nam sáng 24/2. Vaccnie này được Bộ Y tế duyệt khẩn cấp, thông quan nhanh chóng, đang chờ thẩm định để tiêm cho các nhóm ưu tiên.

Chi Lê